血液肿瘤综合检测（突变版）采用新一代测序（NGS）技术，专门针对血液系统肿瘤（如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等）的基因突变进行深度分析。作为沧州地区值得信赖的检测机构，盐山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测需同时提供血液/骨髓样本（样本A）和口腔拭子样本（样本B）。样本B用于获取您的健康基线（胚系）基因信息，通过将其与样本A中肿瘤细胞（体细胞）的基因信息进行精准比对，能够有效区分癌症相关的获得性突变与遗传性基因变异，从而更准确地解读突变在诊断、分型、预后评估及用药指导中的临床意义。本检测覆盖与血液肿瘤相关的数百个关键基因，旨在为临床医生提供全面的分子层面信息，辅助制定个体化治疗策略。报告周期为10个工作日。
以上价格为沧州地区盐山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊或疑似患有急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、淋巴瘤、多发性骨髓瘤（MM）等血液系统肿瘤的患者，用于辅助诊断、亚型分型及预后评估；2. 已确诊患者，用于寻找潜在的可靶向治疗的基因突变，指导靶向药物或临床试验的选择；3. 处于缓解期的患者，可用于监测微小残留病（MRD），评估复发风险。作为沧州地区值得信赖的检测机构，盐山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合具体病情进行评估。
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口腔拭子样本代表您从父母遗传而来的正常基因背景（胚系基因组）。将肿瘤样本（血液/骨髓）的测序结果与之比对，可以精准识别出在肿瘤细胞中新发生的、与癌症直接相关的“体细胞突变”，从而排除遗传性变异对结果判读的干扰，使与治疗和预后相关的突变分析更准确。
自实验室收到合格样本之日起，约10个工作日可出具报告。报告内容将详细列出检测到的基因突变信息，包括突变类型、频率，并重点阐明其在疾病分型、预后判断以及靶向、化疗等治疗方案选择中的潜在临床意义。
不能。本检测是面向已确诊或高度疑似血液肿瘤患者的辅助诊断与治疗指导工具，而非针对健康人群的早期筛查。其目的是在疾病发生后，从分子层面深入了解肿瘤特性，以辅助临床决策。
