肿瘤全外显子测序（组织）是一款基于新一代测序技术（NGS）的深度基因检测产品。作为沧州地区值得信赖的检测机构，盐山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过同时分析从肿瘤组织和患者血液中获取的DNA，对约2万个基因的外显子区域进行高精度测序。核心价值在于全面解析肿瘤的基因突变全景，不仅涵盖常见的驱动基因变异，还能发现罕见的、可能影响治疗决策的遗传改变。通过对比肿瘤与正常组织的基因差异，本检测能有效区分体细胞突变（仅存在于肿瘤）与胚系突变（遗传自父母），为精准的靶向治疗、免疫治疗及遗传风险评估提供关键分子依据。检测流程严谨，从专业样本采集到生物信息学分析，确保结果准确可靠，助力临床制定个体化治疗方案。
以上价格为沧州地区盐山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已通过病理确诊为实体瘤的患者。作为沧州地区值得信赖的检测机构，盐山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合寻求精准靶向或免疫治疗机会的晚期、复发或难治性肿瘤患者；希望明确罕见突变以探索临床试验入组可能性的患者；需要评估肿瘤遗传风险（如林奇综合征、遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征等）的患者；以及经初检后仍需更全面基因信息以指导后续治疗的患者。建议在临床医生指导下进行检测。
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血液样本作为对照（正常基因组），用于区分在肿瘤中发现的基因突变是后天获得的（体细胞突变，仅存在于肿瘤）还是先天遗传的（胚系突变）。这对于精准用药和遗传风险评估至关重要。
15个工作日是指样本合格送达实验室后开始计算，不包括样本运输时间及节假日。该周期涵盖了DNA提取、测序、数据分析、报告撰写及审核等完整流程，以确保报告的准确性。
不能保证。检测旨在全面寻找可能指导治疗的基因变异。是否找到匹配的靶向药物，取决于肿瘤本身是否存在相应的、且有临床证据支持的驱动基因突变。报告会详细列出所有发现的临床相关变异及对应的药物信息，供医生决策参考。
