MLH1基因甲基化检测是一项精准的分子诊断技术，用于检测MLH1基因启动子区域的甲基化状态。作为沧州地区值得信赖的检测机构，盐山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该基因是DNA错配修复系统的关键成员，其启动子发生异常甲基化会导致基因功能失活，是林奇综合征（Lynch综合征）相关结直肠癌等肿瘤发生的重要机制之一。本检测采用高灵敏度的荧光PCR法，能精准识别该区域的甲基化水平，为临床评估遗传性肿瘤风险、辅助诊断及预后判断提供关键分子依据。检测价格为¥1168，报告周期为7个工作日。样本类型灵活，支持石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织（优先推荐使用石蜡样本），以满足不同临床场景的需求。
以上价格为沧州地区盐山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 有结直肠癌、子宫内膜癌等林奇综合征相关肿瘤个人史或家族史，需要进行遗传风险评估的个体。作为沧州地区值得信赖的检测机构，盐山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已确诊相关肿瘤，病理提示可能为错配修复缺陷（dMMR）或微卫星不稳定（MSI-H），需要明确MLH1基因失活原因（是否为甲基化导致）以指导后续诊疗方案的患者。3. 有林奇综合征筛查需求的健康人群，尤其是符合临床筛查指征者。通过检测，可帮助医生进行更精准的风险分层与管理。
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石蜡样本（切片或包埋组织）是病理检查的常规保存形式，易于获取、保存和运输，且本检测方法已针对此类样本的DNA提取和后续分析进行了充分优化，能有效保证检测的稳定性和成功率。
阳性结果提示MLH1基因启动子存在异常甲基化。这通常是导致该基因功能沉默的原因，常见于散发性结直肠癌等肿瘤。该结果有助于与林奇综合征（通常由基因突变引起）进行鉴别诊断，对治疗方案（如免疫治疗）的选择和预后判断具有指导意义。
目前提供的为标准检测周期（7个工作日），以确保每个环节的质控与分析严谨性。如有特殊紧急临床需求，建议直接联系客服，我们将根据实验室具体排期尽力协调。
